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Herramienta

Comparador de compuestos de investigación

Todos los valores proceden de las fichas de compuesto y del catálogo: el comparador no puede afirmar un peso molecular o una semivida que la monografía no muestre también. Los campos sin valor verificado se declaran como no disponibles en lugar de estimarse.

Selección actual · 3 de 3

Comparación de KLOW (mezcla), AHK-Cu, Retatrutide: clase molecular, dianas declaradas, peso molecular, semivida, CAS, presentaciones y costo por miligramo.
PropiedadKLOW (mezcla)Mezcla de péptidos declarada por el catálogo maestroAHK-CuL-alanil-L-histidil-L-lisina cobre(II)RetatrutideRetatrutide
Clase molecularMezcla liofilizada de varios péptidos en un mismo vialTripéptido quelante de cobre (Ala-His-Lys) en complejo con Cu(II)Agonista triple del receptor de glucagón, GIP y GLP-1 (39 aminoácidos)
Dianas declaradasMezclaCu(II)GCGR · GIPR · GLP-1R
Perfil de agonismoMezcla: cada componente conserva su propia diana; no procede describir un agonismo únicoComplejo de coordinación de cobre(II); no es un agonista de receptorAgonismo triple con potencia dominante en GIPR, potencia intermedia en GLP-1R y potencia menor en GCGR
Peso molecularNo disponibleNo disponible≈4731 g/mol
Fórmula molecularNo disponibleNo disponibleNo disponible
Longitud de secuenciaNo disponible3 aminoácidos39 aminoácidos
Semivida publicadaNo disponibleNo disponible≈6 días en humano
Número CASNo disponibleNo disponible2381089-83-2
Pureza declarada≥98.0 % (HPLC)≥98.0 % (HPLC)≥99.0 % (HPLC)
Presentaciones80 mg50 mg · 100 mg10 mg · 20 mg · 30 mg
Costo por mg (desde)$62.99$14.94$154
Referencias verificadasNingunaNinguna3
Almacenamiento−20 °C liofilizado; 2–8 °C tras reconstitución−20 °C liofilizado; 2–8 °C tras reconstitución−20 °C liofilizado; 2–8 °C tras reconstitución

«No disponible» significa que no tenemos un valor verificado contra una fuente primaria para ese campo, no que el valor no exista. Preferimos una celda vacía a una cifra estimada: un peso molecular o una semivida equivocados son peores que su ausencia. El costo por miligramo se calcula a partir de la presentación más económica de cada compuesto y cambia con el catálogo.

Elegir compuestos

La selección se codifica en la dirección de la página, de modo que cualquier comparación puede compartirse y enlazarse tal cual. Al añadir un cuarto compuesto se descarta el primero de la selección.

Comparaciones con página propia

Estas comparaciones tienen una dirección estática y texto propio porque son las que realmente se buscan. No publicamos una página por cada par posible del registro: sería un conjunto de páginas casi idénticas, que es exactamente lo que este sitio evita.

Cómo leer la tabla

Dos filas concentran casi toda la información farmacológica: dianas declaradas y perfil de agonismo. La primera enumera los receptores o dianas moleculares descritos para el compuesto; la segunda describe la relación entre ellos, que es lo que distingue a dos moléculas con la misma lista de dianas.

El costo por miligramo se toma de la presentación más económica de cada compuesto y permite comparar entre presentaciones de tamaño distinto, cosa que el precio por vial no permite. Es una comparación de precio, no de potencia: dos compuestos con costos por miligramo iguales no son equivalentes en nada más.

El número de referencias verificadas cuenta la bibliografía primaria contrastada contra el editor que figura en la ficha del compuesto. Es una medida de cuánto se ha publicado, y de nada más. El compendio explica el estado de la literatura de cada área, y el índice de precios desglosa el costo por miligramo de las 35 fichas del catálogo.