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Herramienta

Comparador de compuestos de investigación

Todos los valores proceden de las fichas de compuesto y del catálogo: el comparador no puede afirmar un peso molecular o una semivida que la monografía no muestre también. Los campos sin valor verificado se declaran como no disponibles en lugar de estimarse.

Selección actual · 3 de 3

Comparación de Selank, Glutatión, Tesamorelina: clase molecular, dianas declaradas, peso molecular, semivida, CAS, presentaciones y costo por miligramo.
PropiedadSelankThr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-ProGlutatiónL-γ-glutamil-L-cisteinil-glicinaTesamorelinaTesamorelin
Clase molecularHeptapéptido sintético derivado de la tuftsinaTripéptido tiol con enlace γ-peptídico (γ-Glu-Cys-Gly)Análogo estabilizado del factor liberador de hormona de crecimiento (44 aminoácidos)
Dianas declaradasSin diana confirmadaRedox GSHGHRH-R
Perfil de agonismoNo se ha confirmado un receptor para este heptapéptidoNo es un ligando de receptor: es un tiol de bajo peso molecular del sistema redoxAgonista del receptor de GHRH en la hipófisis anterior; no actúa sobre receptores incretínicos
Peso molecularNo disponible307.32 g/molNo disponible
Fórmula molecularNo disponibleC10H17N3O6SNo disponible
Longitud de secuencia7 aminoácidos3 aminoácidos44 aminoácidos
Semivida publicadaNo disponibleNo disponible≈26 min en plasma (humano)
Número CASNo disponible70-18-8218949-48-5
Pureza declarada≥98.0 % (HPLC)≥98.0 % (HPLC)≥98.0 % (HPLC)
Presentaciones5 mg1500 mg10 mg
Costo por mg (desde)$135$1.26$304
Referencias verificadasNingunaNinguna3
Almacenamiento−20 °C liofilizado; 2–8 °C tras reconstitución−20 °C liofilizado; 2–8 °C tras reconstitución−20 °C liofilizado; 2–8 °C tras reconstitución

«No disponible» significa que no tenemos un valor verificado contra una fuente primaria para ese campo, no que el valor no exista. Preferimos una celda vacía a una cifra estimada: un peso molecular o una semivida equivocados son peores que su ausencia. El costo por miligramo se calcula a partir de la presentación más económica de cada compuesto y cambia con el catálogo.

Elegir compuestos

La selección se codifica en la dirección de la página, de modo que cualquier comparación puede compartirse y enlazarse tal cual. Al añadir un cuarto compuesto se descarta el primero de la selección.

Comparaciones con página propia

Estas comparaciones tienen una dirección estática y texto propio porque son las que realmente se buscan. No publicamos una página por cada par posible del registro: sería un conjunto de páginas casi idénticas, que es exactamente lo que este sitio evita.

Cómo leer la tabla

Dos filas concentran casi toda la información farmacológica: dianas declaradas y perfil de agonismo. La primera enumera los receptores o dianas moleculares descritos para el compuesto; la segunda describe la relación entre ellos, que es lo que distingue a dos moléculas con la misma lista de dianas.

El costo por miligramo se toma de la presentación más económica de cada compuesto y permite comparar entre presentaciones de tamaño distinto, cosa que el precio por vial no permite. Es una comparación de precio, no de potencia: dos compuestos con costos por miligramo iguales no son equivalentes en nada más.

El número de referencias verificadas cuenta la bibliografía primaria contrastada contra el editor que figura en la ficha del compuesto. Es una medida de cuánto se ha publicado, y de nada más. El compendio explica el estado de la literatura de cada área, y el índice de precios desglosa el costo por miligramo de las 35 fichas del catálogo.